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中因科技亮相天津眼科年会，国产眼科基因疗法再提速
2026年9月10-12日，第三十次眼科学术大会（CCOS2026）在国家会展中心（天津）成功举办，本次大会主题是“精研视界，睛彩致远”。一万余名参会代表、1000余名国内外著名眼科学专家将齐聚一堂，紧扣眼科学和各亚专业的前沿、热点与难点，展开专题报告。
作为专注遗传性眼病的国家高新技术企业，北京中因科技携旗下基因诊断与基因治疗成果亮相天津眼科年会。中因科技与全国眼科同道深入交流，共探遗传眼病诊疗新路径，以创新守护患者光明未来。
中因科技深耕眼遗传病领域，以基因替代与基因编辑“双技术”协同驱动，为患者提供精准诊断与治疗“一站式”解决方案。近期，核心产品BCD基因替代治疗药物“哌普锐基注射液（ZVS101e）”上市申请已正式提交，有望在2027年上半年获批上市，国产眼科基因疗法将迎来重要里程碑。
结晶样视网膜变性（BCD）是遗传性致盲眼病，国内约6万-14万患者，全球暂无获批治疗手段，患者多于中年出现不可逆视力损伤甚至失明，存在巨大未满足临床需求。哌普锐基注射液是由北京大学第三医院杨丽萍团队与中因科技联合开发的重组AAV基因替代疗法，通过视网膜下单次给药补充功能性CYP4V2基因，弥补致病基因功能缺陷，保护与修复患者视功能，Ⅲ期注册临床试验已充分验证产品的临床疗效与安全性。
哌普锐基注射液凭借卓越的临床价值，获得全球三大监管认定：中国CDE纳入突破性治疗目录（BTD）、美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）认证以及欧洲优先药物认定（PRIME），是国内首个同时斩获中美欧三大顶级监管机构认可的基因治疗产品。
关于北京中因科技股份有限公司
中国领先的眼科精准治疗平台型公司。基于AAV精准递送、AAV-CRISPR基因编辑、小分子靶向三大技术平台，以"因机制施策"为核心理念，系统性攻克遗传性视网膜疾病与AMD等重大眼科未满足需求。核心产品哌普锐基注射液ZVS101e（结晶样视网膜色素变性，BCD）已获中美欧三重高级别资质认定，有望在2027H1上市。
中因·为光明而生！
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